الشلل النصفي التشجني الوراثي هو من الأمراض الوراثية والتي تحدث ضعفا تدريجي في الساقين بالإضافة الى تكرار التعرض للتشنجات والشد العضلي مما يؤثر بشكل كبيرة بقدرة المصاب على المشي.
ومرض سترومبل او الشلل النصفي التشجني الوراثي يعد من الإضطرابات النادرة والوراثية ويؤدي الى تصلب كبير في عضلات الساق عدا عن ضعفها, وتزداد حدة أعراض سوءا سترومبل مع مرور الوقت.
وللأسف فإن التشخيص الخاطئ هو أكثر ما يعيق إكتشاف المرض بوقت مبكر وبالتالي العلاج المناسب بالوقت الصحيح, لذلك من الصعب معرفة عدد حالات الإصابة بهذا المرض لكن يعتقد ان هناك 3 إصابات بين كل 100.000 شخص.
وكما قلنا حول أسباب الإصابة بهذا الشلل فهي وراثية, فهو ينتقل من أحد الأباء الى الأبناء, لكن النوع المعقد من هذا الشلل يحتاج الى وراثة جين من كلا الأبوين للإصابة به.
واليكم أبرز الأعراض والعلامات المرافقة لشلل النصفي التشنجي:
_ضعف في الساقين بشكل تدريجي.
_تصلب العضلات وزيادة كثافتها.
_ مشاكل متعلقة بالبول كالحاجة المستمرة لذلك بالرغم من عدم أمتلاء المثانة.
_احيانا عدم الشعور بالقدمين.
_مشاكل المشي والتعثر عند فئة الأطفال.
ومن الضروري لفت الإنتباة الى أن هذه الأعراض المذكورة سابقا هي للحالات البسيطة من مرض سترومبل التي تتركز معظم الإصابات حول هذا الشكل, لكن هناك حوالي 10% تكون إصابتهم بدرجة معقدة وتشمل بعض أعراضهم:
_تلف أعصاب الأطراف او القدمين.
_عدم توازن الجسم ومشاكل اثناء الكلام.
_تعرض العين لبعض المشاكل الصحية مثل إعتلال الشبكية.
_فقدان حاسة السمع.
_الخرف.
_صعوبات البلع والتنفس.
أما فيما يتعلق بالعلاج لمرض الشلل التشجني الوراثي فهو:
_اللجوء للعمليات الجراحية في بعض الحالات, مثل تقصير العضلات.
_ارتداء تقويم للقدم والكاحل في أسفل الساق .
_العلاج الوظيفي, لتحسين الحركة وقوة العضلات.
_إستخدام الحقن لترخية العضلات.
موسوعة دروب المعرفية - منصة طبكم
